Autoimmun Rev：系统性免疫介导性疾病中的心肌炎：患病率、特点和病状

许多以胸部性或多循环系统表达为特征的自体酪氨溶病症(SIDS)可所致瓣膜所致，包括血管炎。一些自体病理特征已日益被相信是发展中国家血管炎的主要决定因素。典型的SIDS，如子系统化红斑狼疮(SLE)、外用脂质性病症(APS)、子系统化抑郁症(SSC)、哮喘、表皮关节炎肌炎(DPM)、嗜溶肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和其他血管炎性病症，也可能会与血管炎有关，如慢性炎症性肠病(Ibds)等以循环系统辅以的自体酪氨酸的病症也可能会与血管炎有关。这类病症包括子系统化红斑狼疮(SLE)、外用脂质性病症(Aps)、子系统化抑郁症(Ssc)、哮喘、表皮关节炎肌炎(Dpm)、嗜溶肉芽肿伴多血管炎(Egpa)和其他血管炎性病症。

SIDS的瓣膜表现可能会是有所不同的，但需要针灸医生完成调查，以达到及时病人和适当处理的旨在。事实上，血管炎虽然有潜在的生命危险，并常所致包括猝死在内的比较严重并发症，但可能会被远超过了。我们深入研究了有关SIDS血管炎的患病率、针灸表现和预后的现有史料。

该子系统赞赏使用预先指定的方案并遵循子系统赞赏和风采深入研究(P.R.I.S.M.A.)的首选份元数据项目完成。与SIDS方面的血管炎具有所不同的针灸特征。在明确的活检得出结论的血管炎的频率以及血管炎症的诱发机制方面存在差距，这取决于特定的SID。到目前为止，大多数份元数据的流感都是针灸上欺骗使用有所不同成像新技术(超声心动图、CMR、PET)的协同作用，并最终使用EMB完成明确病人。然而，应始终完成EMB检测，以区别于SID方面的自体酪氨溶血管炎和继发性感染性血管炎，可能会与潜在胸部病症的自体抑制治疗有关。

我们的子系统回顾得出结论了先前的文书工作和专家共识元数据，即发展中国家经活检得出结论的血管炎与极差的预后方面。因此，对于针灸医生来说，保持SIDS瓣膜所致的高欺骗指数是很关键性的，以便迅速得到活检得出结论的自身自体性/自体酪氨溶血管炎的病人，开始或换用契合定制的自体抑制，或降低剧中自体抑制，为感染性血管炎获取特异性的外用感染治疗，以及以指南辅以的瓣膜病治疗，以可能会心律失常死亡或终末期心力衰竭。

发展中国家血管炎的主要针灸、病人和预后特征摘要表

史料来源：Cheng CY, Baritussio A, Giordani AS, Myocarditis in systemic immune-mediated diseases:Prevalence, characteristics and prognosis. A systematic review，Autoimmun Rev 2022 Jan 04