Communications Biology：晚期癌帐长非字节RNAs与雄激素受体剪接因子相关
2022-02-07 03:34 来源：桂林男科医院
多时会抵抗性腺癌（CRPC）发展的分子和细胞会学组态仍旧不可信。最近，有研究成果工作人员通过常用RNA化学合成手段比对了编码复合物RNAs和长非编码复合物RNAs（lncRNA）的年初和极限值的表示情况，并阐释了CRPC其组织中会的诊疗关的分子特性。
研究成果推测，对那些在CRPC中会编码复合物基因组升至的基因组，仅有富集在真核生物关的途径、雄激素肽（AR）和定格体关的基因组。研究成果工作人员还推测AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs仅有在CRPC其组织中会高表示。
AR调控的基因组及在CRPC细胞会生长中会的作用
显着的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的沉默很难西移动的生长，并很难抑制AR和AR变体的表示。
AR调控的CRPC-Lncs很难促进AR定格和表示
同时，定格因子U2AF2（在AR的定格组态中会具有必要作用）的亚细胞会取向依赖于CRPC-Lnc #6的表示高度。
最后，研究成果工作人员认为，他们的事件调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的调控因子，并且也是CRPC的潜在生物标示。
原始出处：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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