“华山论剑”，治疗良性增生，四大王牌本品，如何选择？

上皮细胞是老年年长的罕见疾病，年长年龄＞40岁终于，开始用到上皮细胞，随着年龄的加大，感染率慢慢增更高。有华盛顿邮报指出，全球各地区，在50岁以上的年长，50%以上新设有不同程度的上皮细胞。上皮细胞后，密度加大，压迫尿液道，可用到一系列下尿液路征状，如尿液频、尿液急；夜间排尿液次数多；排尿液小心翼翼；排尿液等候；排尿液不尽感；尿液线变细等。到了早期，还可用到尿液不出来、尿液潴留，并引起尿道结石、双肾积水、尿液路感染等并发病征。疗法上皮细胞有七大天下无敌口服：一、ɑ蛋白阻截剂ɑ蛋白阻截剂可以阻截分布在和尿道颈部淋巴表面的胺类能蛋白，持久肥大淋巴，扩张尿道外销，从而使尿液流格外通畅的效用，是目前欧美国家外疗法上皮细胞运用做最多的口服。α蛋白又总称两个免疫球蛋白：α1、α2。 α1蛋白主要分布在游离淋巴及血管淋巴里。其里α1蛋白又有α1A、α1B和α1D三种免疫球蛋白，分布在处的是α1A胺类蛋白。因此，ɑ蛋白阻截剂又总称非抑制α蛋白阻截剂、抑制α1蛋白阻截剂和更高抑制α1蛋白阻截剂三大类。非抑制α蛋白阻截剂，如酚丙酮明，在疗法上皮细胞的同时，亦会阻截动作电位前α2蛋白，有鉴于此神经递质去甲胺类扣留，极易产生口脱、鼻塞、胃肠道反应、特质低眼压、心跳加快等全身类口服。抑制α1蛋白阻截剂，如特拉类药物胺类，类口服较非抑制α蛋白阻截剂变大，但由于血管淋巴里也分布有α1蛋白，因此还是有达10%的病患用药后亦会用到眼压变化和头晕可惜等类口服。而更高抑制α1蛋白阻截剂，则格外为精准，对于α1A蛋白免疫球蛋白不具备更高抑制。代表口服为坦索罗辛（进口坦索罗辛类药物：哈乐）及赛洛多辛（也有转译为格特多辛），其里坦索罗辛在欧美国家运用做格外为尤其。以上α-蛋白阻截剂，疗法上皮细胞的雷同，但类口服以更高抑制α1蛋白阻截剂最小。该类固醇发挥作用迅速，一般在疗法开始后的48小时到1周内征状有所改善。然而，其弱点某种程度醒目：它不可阻止的继续上皮细胞！二、5α转换成利尿剂5-α转换成利尿剂通过与转换成同型辅肽NADPH转化，抑制孕酮转换成为双氢孕酮，而双氢孕酮是促成上皮细胞的这两项物质。运用做5-α转换成利尿剂，亦会促成上皮细胞细胞死亡，从而使密度变大。代表口服总括那雄胺（进口药类药物：保列治）及度他雄胺，后者在欧美国家运用做较极少。非那雄胺的类口服有数一部分人排尿内分泌，减极少，射精语言障碍以及极极少数的年长发育病征。此类固醇相对于ɑ蛋白阻截剂的实用特质，是可以从特质疾病上疗法，变大，而ɑ蛋白阻截剂（坦索罗辛）则是对病征疗法。那是上，非那雄胺似乎格外适合坐“头把交椅”。然而，非那雄胺也存在醒目弱点：发挥作用慢！它可能需3到6个同年才开始发挥效用，而且循证医学证据表明，服用非那雄胺短于12个同年并不可显著改善征状，治果不如坦索罗辛！对于没有坚称长期出院的人，吃个几天没有效用。所以，它俩谁是老二，并极差轻极易得出结论，不过从运用做率上看，坦索罗辛略胜一筹！对于加大较醒目（密度>30 ml），征状也较醒目的病患，可以权衡两者联合疗法。联合疗法一年终于，可停掉坦索罗辛，只运用做非那雄胺一种口服。如果征状终于过重，再再一加上坦索罗辛。三、半胱氨酸利尿剂半胱氨酸肽5同型类固醇是疗法排尿内分泌的口服，同时对于疗法上皮细胞也有功效。代表口服为半衰期极短的他杜尔非（进口药类药物：希爱力），每日5 mg，用做疗法ED新设上皮细胞。该种口服单用不良反应间歇特质，以面部潮红、胃食管反流、头痛及胃痛十分罕见。 此药的弱点是价格过更高，一个同年五六百，超出极少人的病态预期，适合金融业上无压力、有特质功能消费且间歇性排尿功能不佳的上皮细胞病者。四、M蛋白激动剂M蛋白激动剂通过抑制中枢神经与M蛋白转化，使淋巴肥大。尿道逼尿液肌收缩减极少，从而减轻尿液频、尿液急、夜尿液次数增多等征状。代表口服有尼尔英德及索利那新，后者的口脱、水肿等不良反应格外间歇特质。此类固醇对于间歇性排尿液困难的上皮细胞，运用做后可能亦会过重排尿液困难，有导致尿液潴留的风险。因此，它只适合那些尿液得很勤，但尿液得又不小心翼翼的病者，或者与坦索罗辛联合运用做，防止用到尿液不出来！“真假”总结：上皮细胞的七大类固醇里，ɑ蛋白阻截剂（坦索罗辛）及5α转换成利尿剂（非那雄胺），醒目技更高一筹，正在争夺战冠亚军宝座；而半胱氨酸利尿剂（他杜尔非）及M蛋白激动剂（尼尔英德），则因有醒目的“技战术”缺陷，情况下争夺战第三、四把“交椅”！期待将亦会它们内功想得到改良后，能格外有效地对付上皮细胞这个“魔头”！#健康科学普及选拔赛##成就健康幸福家庭#